全基因组关联研究（GWAS）已确定了大量与人类复杂性状相关的遗传变异。尽管有了这些发现，但要破译全基因组关联研究信号背后的分子机制仍是一项艰巨挑战。 大多数与性状相关的变异位于非编码区，这表明它们可能通过基因调控来影响性状。数十年来的 ...

高效终止是基因转录所必需的。真核生物使用保守的外核糖核酸酶介导的机制来终止RNA聚合酶II (Pol II)的mRNA转录。 2024年3月27 ...

非编码RNA分子在调控细胞核的多种过程中发挥着重要作用，但在调控线粒体功能方面的明确作用此前还没有报道。 在一项新的研究中，来自瑞典哥德堡大学、卡罗林斯卡学院和德国科隆大学的研究人员发现一种非编码RNA分子调节着人类细胞中的线粒体基因表达。

本研究揭示了LINC00339-PARP1-CDC42调控轴在骨质疏松中的关键作用。研究人员通过临床样本分析结合细胞模型实验，发现LINC00339在骨质疏松患者骨组织中显著高表达，并通过与PARP1结合抑制CDC42表达，从而阻碍成骨细胞分化。该发现为骨质疏松的分子诊断和治疗提供了 ...

本综述聚焦长链非编码 RNA（lncRNA）XIST，探讨其在炎症相关疾病中的作用及机制。XIST 可通过作用于特定靶基因、细胞凋亡、迁移和侵袭等过程调控疾病，为炎症相关疾病临床治疗提供新思路。 长链非编码 RNA（long non-coding RNA，lncRNA）是一类在体内发挥重要作用的 ...

小非编码RNA（sncRNA），包括miRNA、tsRNA、rsRNA和ysRNA，是重要的调节分子。急性髓细胞白血病（AML）具有异质性，并涉及多种非编码RNA改变。 小非编码RNA（sncRNA），包括miRNA、tsRNA、rsRNA和ysRNA，是重要的调节分子。急性髓细胞白血病（AML）具有异质性，并涉及多种 ...